Проведение третьей фазы клинических исследований препарата от коронавируса для инъекций и ингаляций «амбервин», разработанный российской фармацевтической компанией «Промомед» одобрил минздрав, – сообщается на сайте Государственного реестра лекарственных средств.
Согласно опубликованным данным, третья фаза клинических исследований препарата пройдет при участии 350 пациентов в 10 российских медучреждениях и завершится 31 декабря 2022 г.
В сообщении госреестра говорится: «Открыто рандомизированное сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости применения препарата «амбервин» для внутривенного и внутримышечного введения и раствора для ингаляций, у пациентов, госпитализированных с COVID-19».
