На сайте государственного реестра разрешений на проведение исследований Минздрава России сегодня, 8 ноября, появилось сообщение, что министерство выдало разрешение на проведение III фазы исследований вакцины против коронавируса V-01 китайской компании Livzon Mabpharm Inc.
Согласно сообщению, датой начала исследования определено 8 ноября, окончание – 30 июня 2023 года. В исследованиях примут участие 5 500 добровольцев, мероприятия пройдут в 19 медицинских организациях в городах РФ.
Как сообщает ТАСС, в опубликованных данных говорится, что «международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) у взрослых в возрасте 18 лет и старше».
