ВАШИНГТОН, 27 фев — РИА Новости. Консультативный совет экспертов при медицинском регуляторе FDA рекомендовал к применению в США вакцину от COVID-19 производства Johnson & Johnson, свидетельствуют результаты голосования совета.
Как ожидается, FDA может разрешить вакцину к применению на «экстренных» основаниях уже в субботу. В этом случае в США будет применяться уже три вакцины от коронавируса, две другие — производства Pfizer и Moderna.
Эксперты консультативного совета единогласно постановили, что потенциальная польза от вакцины превышает возможные риски.
Вакцину производит фирма Janssen Pharmaceutica, подразделение концерна Johnson & Johnson. В отличие от уже одобренных в США вакцин, эта вакцина — векторная, подобная российской «Спутник V» и англо-шведской AstraZeneca. Вакцина использует вирус простуды и воздействует на спайковый белок на поверхности вируса. В отличие от других одобренных в США вакцин, эта требует лишь одной инъекции, а не двух.
Johnson & Johnson собирается поставить до 20 миллионов доз вакцины до конца марта и до 100 миллионов доз до конца июня.
